Esclerosis Múltiple

Los expertos han señalado que el diagnóstico, tratamiento y conocimiento de la EM en las últimas dos décadas han avanzado drásticamente. Pero por otra parte, también ha aumentado la prevalencia y la incidencia de esta enfermedad. Básicamente, según el Dr. Montalban, “porque se diagnostica más rápido. Antes los pacientes tardaban años en tener el diagnóstico y ahora, mediante una resonancia magnética, se diagnostica en pocas horas”. Pero también ha habido un aumento real de los casos de EM. Básicamente debido al cambio de determinados estilos o hábitos de vida.

El doctor ha explicado que “la EM es una patología con base genética no hereditaria y las actuales investigaciones señalan que varios factores ambientales podrían influir en su aparición, de modo que podríamos empezar a hablar de prevención de la EM”. Entre estos factores habría, por ejemplo, niveles bajos de vitamina D en sangre por una menor exposición al sol, el tabaquismo, el sobrepeso y el exceso de sal en la dieta. “Falta saber cuáles de estos factores influyen realmente y porqué en algunas personas sí y otras no se activan los genes relacionados con la aparición de la EM”.

La EM es una enfermedad que por el momento no tiene cura. Cada vez se conocen mejor los mecanismos de la patología: el inflamatorio y el neurodegenerativo. “El primero se manifiesta en forma de brotes y se puede controlar bastante bien en el 90% de los pacientes. El segundo está posiblemente relacionado con la inflamación pero aún no conocemos qué mecanismos específicos intervienen y cómo podemos bloquearlos”.

Según el Dr. Montalban, “estamos usando fármacos con perfil antiinflamatorio y el reto es hallar fármacos para frenar la fase progresiva de la EM, la progresión neurológica hacia la discapacidad. Aún no somos eficaces en esta etapa, hay mecanismos de degeneración que aún no entendemos”.

Fundació Esclerosi Múltiple

Creada en 1989 en Barcelona como entidad privada sin ánimo de lucro, la misión de la Fundació Esclerosi Múltiple (FEM) es mejorar la calidad de vida de las personas con esta enfermedad y destinar recursos a la investigación, al bienestar físico, psíquico y social de los pacientes. La FEM cuenta con una red de hospitales de día y ofrece servicios de formación e inserción laboral para personas con discapacidad física mediante el Centro Especial de Trabajo (FEM-CET), además de impulsar campañas de sensibilización y captación de fondos, como el ‘Mulla’t per l’esclerosi múltiple’, que con casi veinte ediciones es uno de los actos solidarios más multitudinarios en Cataluña.

El Cemcat, centro integral y de referencia en EM

El Cemcat es un centro nacido de la alianza entre el Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya (Institut Català de la Salut (ICS) –a través del HUVH- y el Servei Català de la Salut (CatSalut), y la Fundació Esclerosi Múltiple (FEM). Está integrado por un equipo con dilatada y sólida trayectoria en el abordaje de la EM como centro de excelencia: el Servicio de Neurología-Neuroimmunología del Hospital Universitari Vall d’Hebron y la Unidad de Neurorehabilitación de Barcelona de la FEM, funcionando con protocolos clínicos-asistenciales comunes que hacen posible un abordaje realmente integral de la enfermedad situando al paciente en el centro de los procesos.