Hipertensión Pulmonar (HP)

La Hipertensión Pulmonar (HP) es una enfermedad que se caracteriza por el aumento progresivo de la presión (hipertensión) en el interior de las "arterias pulmonares". Estas arterias son los vasos que llevan la sangre desde el corazón hacia los pulmones para que en éstos se oxigene.

La Hipertensión Pulmonar es una entidad relativamente rara que afecta sobre todo a mujeres jóvenes, pero q también puede afectar al resto de las edades e incluso a niños.

Dos clases de Hipertensión Pulmonar:

- Idiopática: Sin causa evidente

- Secundaria: puede estar asociada a otras patologías: cardiopatías congénitas, enfermedades reumáticas o del colágeno, enfermedades crónicas del hígado, VIH, ciertos medicamentos dietéticos, síndrome tóxico (colza), presencia de trombos, etc...

Los pacientes con Hipertensión Pulmonar suelen referir "falta de aire" o "que se cansan" y "fatigan" más rapidamente. Otras veces pueden presentar sensación de mareo, desmayo o síncope ydolor en el pecho.

A largo plazo, los síntomas más destacables de la "insuficiencia cardiaca" suelen ser los edemas (hinchazón) en las piernas o la presencia de líquido en el abdomen (ascitis). La retención de líquido hace que el hígado aumente de tamaño (hepatomegalia) y a veces puede dar sensación de peso o dolor a la palpación. Se puede observar también a veces que las venas del cuello se hallan dilatadas y turgentes (ingurgitación yugular).

Para establecer el diagnóstico de Hipertensión Pulmonar el médico debe medir la presión de las arterias pulmonares. Cuando la presión es superior a 25 mmHg en reposo o 30 mmHg durante el ejercicio se diagnostica Hipertensión Pulmonar.

Necesitamos:

- Ecocaediograma con doppler

- Rx de torax

- Cateterismo cardiaco

- Test de marcha de los 6 minutos (más usado para ver la evolución paciente)

Más información en www.hipertensionpulmonar.es

o en los teléfonos 685 454 351 y 685 454 349.